La Asociación Uruguaya de Fibromialgia informa a sus asociados, amigos y colaboradores que este lunes 20 de diciembre la Cámara de Representantes aprobó las modificaciones realizadas por el Senado al proyecto de Presupuesto Nacional 2011-2014.
Se incluyen en esta ley, por primera vez, el reconocimiento oficial a la Asociación y un subsidio de $ 50.000 (pesos cincuenta mil) en cada uno de los cuatro ejercicios.
Falta la promulgación de la Ley por el Poder Ejecutivo.
Luego deberá reglamentarse la ley y entonces se conocerán las condiciones exigidas para acceder al subsidio.
Como ya informó la Asociación, la Comisión de Presupuesto de la Cámara de Senadores recibió el 5 de noviembre pp. a una delegación de la Asociación Uruguaya de Fibromialgia, integrada por Vilma García, Ofelia Molina, Cristina Rocha, Beatriz Tellechea, Marta Passadore, Roberto González y Félix Carreras. El presidente de AUFI y la secretaria expusieron la situación de los enfermos y las necesidades de la entidad. En la oportunidad se entrego a los senadores una carpeta detallando los temas.
En la audiencia se solicitó un subsidio mensual de 25 mil pesos mensuales.
La AUFI desea reconocer el esfuerzo de aquellos que han acompañado a esta entidad en los severos años de su afianzamiento y, en vísperas de un nuevo año, augura a todos mayores logros en beneficio de miles de pacientes de fibromialgia del Uruguay,
El monto del subsidio es irrelevante ante el hecho de que un poder del Estado reconozca la fibromialgia y, en especial a quienes padecen esta enfermedad.
Félix Carreras.
Presidente de AUFI.
Mi nombre es Amalia , soy del Departamento de Paysandú. Me gustaría mucho estar en contacto con personas que sufren de Fibromialgia. Yo la padezco, y a veces se hace insoportable.
Quisiera hacerme socia de la Asociación de Fibromialgia del Uruguay
Si ustedes me dijeran cómo , yo les agradecería.
Además quiero estar al tanto de cualquier novedad.
Muchas gracias
Amalia
En Paysandú hay más gente que sufre de Fibromialgia?
yo padesco la enfermedad hace muchos años y tuve un largo recorrido hasta que me la diagnosticaron. De verdad seria importantisimo que la tuvieran en cuenta como una enfermedad invalidante por que lo es. Me gustaria que le pusieran mas ganas a ese proyecto ,muchas gracias
Hola quisiera saber como puedo contactarme con la asociación muchas gracias
Hola yo tengo la enfermedad y estoy preocupada! Amalia yo quisiera hablar contigo y apoyarnos juntas!. Quiero hablar y comunicarme con la asociación.tengo 23 años
Leì todo el artìculo pero no dice el Nro de la Ley. O es un proyecto de Ley ?
Me puden informar ?
Gracias.